Der vollständige Leitfaden zur Huntington-Krankheit

March 27, 2023 Christian Busch

Die Huntington-Krankheit (HD) gilt als eine der verheerendsten psychischen Erkrankungen. Auch als Chorea Huntington bezeichnet, ist es eine starke terminale Gehirnerkrankung, die der gleichzeitigen Erkrankung an Alzheimer, Parkinson und ALS ähnelt. Diese Krankheit ist unheilbar und führt dazu, dass die betroffene Person die Kontrolle über ihre Körperbewegungen, Emotionen und kognitiven Fähigkeiten verliert. Dies ist eine fortschreitende Krankheit, die nicht nur den Geist, sondern auch den Körper zerstört.

Menschen, die die Huntington-Krankheit haben, finden es schließlich schwierig zu gehen oder sogar zu kommunizieren oder irgendetwas für sich selbst zu tun. Das Interessante ist, dass sie kohärent bleiben, bis sie sterben. Das heißt, sie wissen und sind sich dessen bewusst, was um sie herum vor sich geht, aber sie sind nicht in der Lage, darauf zu reagieren. Sie werden schließlich zu Gefangenen ihres eigenen Körpers. Zum Beispiel können sie hören, was ihnen gesagt wird, aber sie sind möglicherweise nicht in der Lage, darauf zu reagieren. Sie könnten umfallen, wenn sie versuchen zu gehen; Daher müssen sie Rollstühle benutzen.

Diese Krankheit wurde erstmals 1872 von Dr. George Huntington identifiziert. 1993 wurde entdeckt, dass es die Mutation des Huntington-Gens ist, die dieses Problem verursacht, das von den Eltern an das Kind weitergegeben wird.

Index

Stadien der Krankheit

Die Krankheit verläuft in verschiedenen Stadien.

Stufe 1 (von 0-8 Jahren seit der Erstdiagnose). Dies ist das Anfangsstadium der Krankheit, wenn man gerade diagnostiziert wurde. Während dieser Phase wird die Person ein gewisses Maß an Unabhängigkeit haben. Sie werden weiterhin arbeiten können, wenn auch in Teilzeit oder sogar ehrenamtlich. Sie werden auch in der Lage sein, ihre Finanzen, Hausarbeiten und ihre täglichen Aktivitäten wie Anziehen, Baden und Essen selbst zu erledigen. Alternativ kann die Person sogar einen Angestelltenjob ausüben, obwohl sie möglicherweise einen niedrigeren Job haben muss. Oder sie benötigen Unterstützung bei einer ihrer alltäglichen Aufgaben, wie z. B. bei der Bewältigung ihrer Finanzen oder der Hausarbeit.

Alternatives Stadium 1. Die Person leugnet möglicherweise die Diagnose, die ihr gegeben wurde.

Stadium 2 (3 bis 13 Jahre seit Erstdiagnose). Während dieser Phase ist die Person möglicherweise nicht in der Lage, eine Vollzeitbeschäftigung aufrechtzuerhalten. Trotzdem können sie ihren Alltag mit nur wenig Hilfe bewältigen. Dazu gehören Dinge wie Baden, Hausarbeit und die Verwaltung ihrer Finanzen.

Alternativ kann die Person möglicherweise nicht in der Lage sein, einer abhängigen Beschäftigung nachzugehen, und sie benötigt eine große Hilfe in ihrer täglichen Arbeit, während sie in anderen Bereichen nur geringfügige Unterstützung benötigt.

Alternatives Stadium 2. Die Person ist möglicherweise trotz der gestellten düsteren Diagnose weiterhin entschlossen, ihr Leben fortzusetzen.

Stadium 3 (Von 5 Jahren bis 16 Jahren seit Erstdiagnose). Die Person wird nicht in der Lage sein, einen Job zu haben. Auch im Alltag brauchen sie viel Unterstützung, zum Beispiel bei der Bewältigung der Finanzen und der Hausarbeit.

Alternative Stufe 3. Die Person könnte all den Schmerz bedauern, den sie ihren Familienmitgliedern zufügt. Allerdings können sie sich nicht selbst helfen.

Stufe 4 (von 9-21 Jahren seit der Erstdiagnose). Benötigt viel Unterstützung im Alltag, z. B. bei der Verwaltung der Finanzen und der Hausarbeit. Sie verstehen die Verfahren, die sie durchführen müssen, aber sie brauchen Hilfe, um danach zu handeln. Sie können sich entscheiden, den Patienten zu Hause oder in einer Einrichtung für betreutes Wohnen zu pflegen.

Alternative Phase 4. Sie haben die Entschlossenheit, alle Herausforderungen zu meistern, denen sie gegenüberstehen.

Stufe 5 (von 11-26 Jahren seit der Erstdiagnose). In diesem Stadium ist die Person weitgehend abhängig und benötigt eine Vollzeitpflegekraft oder -krankenschwester. Sie brauchen Hilfe bei den meisten Dingen in ihrem Leben, wie zum Beispiel bei der Hausarbeit und sogar bei finanziellen Angelegenheiten.

Alternative Phase 5 (Akzeptanz). In diesem Stadium hat die Person akzeptiert, dass sie die Hilfe anderer benötigt, um sich um sie zu kümmern. Er versteht, dass andere Menschen für ihn da sind.

Symptome der Huntington-Krankheit

Sie werden wahrscheinlich einige der Hauptsymptome dieser Krankheit erfahren, wenn Sie zwischen 30 und 50 Jahre alt sind.

Einige dieser Symptome sind:

Es fällt mir schwer, mich an Dinge zu erinnern
Schwierigkeiten haben, Entscheidungen zu treffen
Unwillkürliche ruckartige Bewegungen
Unfähigkeit, Ihre Bewegungen zu kontrollieren
Gehen unsicher
Veränderungen in Ihrem Charakter
Launenhaft sein
Gewichtsverlust
Schwache Körperhaltung
Sich der eigenen Handlungen und Verhaltensweisen nicht bewusst sein
Es fällt schwer zu sprechen oder zu schlucken
Reizbarkeit
Schlechte Koordination
Fällt es schwer, neue Dinge zu lernen
Auch die Organisation und Fokussierung von Aufgaben ist für den Betroffenen eine Herausforderung.
Sich voreilig verhalten
Depression, die von anderen Symptomen wie Selbstmordgedanken, Apathie, sozialer Isolierung, Schlaflosigkeit und Erschöpfung begleitet sein kann.
Orientierungslos sein
Probleme beim Multitasking haben

Erwachsene mit dieser Krankheit können nach der Erstdiagnose 15 bis 20 Jahre leben. Die Symptome werden mit der Zeit sichtbarer.

Die juvenile Huntington-Krankheit betrifft Kinder oder Jugendliche. Im Allgemeinen wird es als juvenile Huntington-Krankheit bezeichnet, wenn es Personen unter 20 Jahren betrifft. Es ist jedoch eine seltene Erkrankung. Der Hauptunterschied zwischen der juvenilen HK und der erwachsenen HK besteht darin, dass die Symptome bei der juvenilen HD tendenziell schneller fortschreiten. Kinder, die an dieser Erkrankung leiden, leben in der Regel 10 bis 15 Jahre, nachdem die Erstdiagnose gestellt wurde.

Zu den Symptomen der juvenilen HD gehören:

Unklare Rede
Starr sein
Ungeschicklichkeit
Sabbern
Ständig umfallen
Schlechte schulische Leistungen aufgrund des verminderten Denkvermögens
30 bis 50 % der Kinder mit dieser Erkrankung leiden unter Krämpfen
Langsame und ungewöhnliche Augenbewegungen, auch bekannt als Dystonie.
Zu den emotionalen Symptomen gehören:
Reizbarkeit
Wütend sein
Feindseligkeit
Sturheit
Frustration
Aufregung

Die Symptome dieser Krankheit verschlimmern sich mit fortschreitender Krankheit. Während der späten Stadien der Huntington-Krankheit sind einige der erlebten Symptome außergewöhnliche Körperhaltungen, wie ein gewölbter Rücken oder ein verdrehtes Gesicht, die Unfähigkeit, kraftvolle Bewegungen auszuführen, mangelndes Gleichgewicht und allgemeine Schwäche. Die Person wird immer langsamer, je starrer sie wird. Dies beeinträchtigt oft die Fähigkeit der Person, eine gute Körperhaltung einzunehmen oder sogar zu gehen, was dazu führt, dass die Person schließlich einen Rollstuhl benutzen muss.

Kinder, bei denen diese Erkrankung diagnostiziert wird, werden selten erwachsen und erwachsen. Mit der Zeit wird die Person, die die Huntington-Krankheit hat, völlig abhängig von anderen, die sich um ihn kümmern. Menschen mit dieser Krankheit sterben schließlich an den Folgen von Herzversagen, Ersticken oder Infektionen.

In einigen Fällen kann die Person Symptome der Huntington-Krankheit haben, bevor sie eine vollständige Diagnose erhält. Es gibt Fälle, in denen die Huntington-Krankheit mit der Alzheimer- oder Parkinson-Krankheit verwechselt werden könnte. Dies geschieht meistens, wenn man die Krankengeschichte seiner Familie nicht kennt und nichts über die mutierten Gene weiß. Aber im Allgemeinen variieren die angezeigten Symptome von einer Person zur nächsten.

Komplikationen

Es gibt verschiedene Komplikationen, die aus dieser Krankheit entstehen können. Beispielsweise kann die Unfähigkeit, Aufgaben auszuführen, zu Frustration und Wut bis hin zu Depressionen führen.

Der erfahrene Gewichtsverlust verringert die Immunität des Individuums. Das macht sie anfälliger für Infektionen. Aus diesem Grund ist es wichtig, dass Sie die Ernährung des Patienten in allen Phasen immer anpassen, um seinen Bedürfnissen gerecht zu werden und eine angemessene Ernährung sicherzustellen.

Ursachen

Diese Krankheit entsteht durch die Mutation der HTT-Gene. Das HTT ist das Gen, das Anweisungen für die Produktion des Huntingtin-Proteins gibt. Welche Funktion dieses Protein hat, ist noch unklar. Es scheint jedoch, dass dieses Protein eine entscheidende Rolle spielt, wenn es um die Nervenzellen im Gehirn geht.

Die HTT-Mutation, die zu der Huntington-Krankheit führt, ist mit dem DNA-Segment verbunden, das als CNG-Trinukleotid-Wiederholung bezeichnet wird. Dieses DNA-Segment besteht aus drei DNA-Bausteinen, die viele Male hintereinander wiederholt werden. Das CAG-Segment kommt in diesem Gen 10- bis 35-mal hintereinander vor. Menschen mit der Huntington-Krankheit neigen dazu, dieses Segment zwischen 36 und 120 Mal zu wiederholen. Personen, bei denen dieses Segment 36 bis 40 Mal wiederholt wird, haben möglicherweise die Huntington-Krankheit oder nicht. In Fällen, in denen das Segment jedoch 40 Mal oder öfter wiederholt wird, entwickelt die betroffene Person definitiv die Huntington-Krankheit.

Wenn das CAG-Segment größer als normal ist, wird eine größere als die normale Version des Huntingtin-Proteins produziert. Dadurch wird das Protein in kleinere Stücke zerhackt. Was dann passiert, ist, dass diese kleinen Stücke am Ende miteinander verbunden werden und Neuronen anhäufen. Dies unterbricht die normale Funktion der Zelle. Dies führt zu einer Dysfunktion einiger der Neuronen im Gehirn und ihrem eventuellen Tod. Dies verursacht die Anzeichen und Symptome, die sich zeigen, wenn man die Huntington-Krankheit hat.

Wer ist gefährdet?

Jeder ist gefährdet, diese Krankheit zu bekommen, unabhängig von Alter und Geschlecht. Daher können sowohl Erwachsene als auch Kinder diesen Zustand bekommen.

Da diese Krankheit vererbt wird, haben Sie ein Risiko von 50 %, diese Krankheit zu bekommen, wenn einer Ihrer Elternteile diese Krankheit hat. Wenn Ihre Eltern dieses Gen haben, bedeutet das, dass sie eine gute Kopie des Gens und eine fehlerhafte Kopie haben. Da es sich um eine Chromosomenstörung handelt, müssen Sie nur eine Kopie des mutierten Gens in jede Ihrer Zellen bringen, damit Sie diesen Zustand bekommen, damit Sie diesen Zustand entwickeln. Sie können dieses mutierte Gen von einem Ihrer Elternteile erben. Wenn Sie das fehlerhafte Gen erben, werden Sie die Huntington-Krankheit entwickeln; das Kind, das das fehlerhafte Gen nicht erbt, wird diesen Zustand jedoch nicht bekommen. Deshalb kann die Huntington-Krankheit eine Familie über viele Generationen hinweg betreffen. Das Kind, das das fehlerhafte Gen nicht erbt, kann es nicht an seine Kinder weitergeben. Wenn Sie das fehlerhafte Gen erben, ist es nur eine Frage der Zeit, bis Sie beginnen, die Symptome zu zeigen. Jedoch,

Da das mutierte HTT-Gen von einer Generation zur nächsten Generation weitergegeben wird, neigt die CAG-Trinukleotid-Wiederholung dazu, größer zu werden. Eine große Anzahl von Wiederholungen führt dazu, dass die Anzeichen und Symptome früher im Leben einsetzen. Dies wird als Antizipation bezeichnet. Erwachsene mit früh einsetzenden Symptomen neigen dazu, zwischen 40 und 50 CAG-Wiederholungen im HTT-Gen zu haben. Kinder oder Jugendliche mit Huntington neigen dazu, 60 oder mehr CAG-Wiederholungen zu haben.

In Fällen, in denen eine Person 27 bis 35 Wiederholungen hat, besteht die Möglichkeit, dass sie keine Huntington-Krankheit entwickelt, aber ihr Kind kann diesen Zustand entwickeln. Da das Gen von den Eltern an die Kinder vererbt wird, kann die Anzahl der CAG-Wiederholungen von einer Generation zur nächsten die Anzahl der Wiederholungen erreichen, die für die Entwicklung der Störung erforderlich sind, nämlich 36 oder mehr Wiederholungen.

Drei bis sieben von 100.000 Menschen europäischer Abstammung sind von der Huntington-Krankheit betroffen. In den USA ist einer von 10.000 bis 30.000 Menschen von dieser Erkrankung betroffen. Darüber hinaus besteht für 150.000 Menschen das Risiko, an der Huntington-Krankheit zu erkranken.

Die Huntington-Krankheit ist unter den Menschen, die rund um den Maracaibo-See in Venezuela leben, ziemlich verbreitet, wo 700 von 100.000 Menschen daran leiden. In Australien haben 1.200 Menschen die Huntington-Krankheit, während das Risiko besteht, dass 6.000 Menschen diese Krankheit entwickeln. In Tasmanien leiden 12 von 100.000 Menschen an dieser Erkrankung.

Die Huntington-Krankheit ist bei Japanern, Afrikanern und Chinesen nicht üblich.

Diagnose

Um die Krankheit zu diagnostizieren, fragt der Arzt den Patienten nach den Symptomen, die er hat. Er wird auch nach der Krankengeschichte der Familie fragen. Falls der Arzt denkt, dass die Möglichkeit besteht, dass Sie die Huntington-Krankheit haben könnten, wird er Sie dann an einen Neurologen überweisen.

Der Neurologe wird verschiedene Tests durchführen, um festzustellen, ob Sie an dieser Erkrankung leiden. Sie werden Gentests durchführen, um Ihre Gene zu überprüfen.

Zusätzlich werden verschiedene bildgebende Verfahren zur Untersuchung Ihres Gehirns durchgeführt. Beispielsweise wird ein MRT-Scan und ein CT-Scan durchgeführt, um das Gehirn der Person auf Schäden zu untersuchen. dies hilft, andere Erkrankungen auszuschließen.

Behandlung

Derzeit gibt es keine Behandlung für diese Krankheit. Es gibt keine Möglichkeit, es zu stoppen oder zu verlangsamen. Die Behandlung konzentriert sich hauptsächlich auf die Behandlung der Symptome, die durch den Einsatz von Medikamenten und verschiedenen Therapien auftreten.

Es ist wichtig, medizinische Versorgung zu erhalten, wenn Sie mit dieser Erkrankung umgehen. Dies liegt daran, dass Ihr Arzt einen Behandlungsplan erstellt, der Ihnen bei der Bewältigung der Erkrankung hilft. Darüber hinaus erhalten die Betreuer nützliche Informationen darüber, wie sie sich um eine solche Person kümmern können.

Die Behandlung wird durchgeführt, um den psychologischen Aspekt dieser Erkrankung zu bewältigen. Dazu gehören Antidepressiva und Stimmungsstabilisatoren. Zusätzlich werden auch unwillkürliche Bewegungsunterdrücker verabreicht.

Medikamente

Zu den Medikamenten gehört die Verwendung von Xenaxin (Tetrabenazin). Dieses Arzneimittel ist von der Food and Drug Administration zugelassen. Es wird verwendet, um die ruckartigen Bewegungen zu bewältigen, die mit dieser Krankheit verbunden sind. Einige der Nebenwirkungen dieses Medikaments sind Depressionen; Daher ist es nicht ratsam, dieses Medikament zu verwenden, wenn bei Ihnen eine Depression diagnostiziert wurde. Auch wenn Sie Anzeichen einer Depression bemerken, nachdem Sie dieses Medikament erhalten haben, ist es wichtig, dass Sie Ihren Arzt informieren.

Verschiedene Medikamente werden verschrieben, um die Halluzinationen zu kontrollieren, dass der Patient seine Explosionen und Bewegungen haben könnte.

Dazu gehören Medikamente wie

Klonopin
Clorazil
Haloperidol

Zu den Nebenwirkungen dieser Medikamente gehört, dass man sich schläfrig und steif fühlt.

Zu den Medikamenten, die verschrieben werden, um mit der Depression fertig zu werden, und den zwanghaften Merkmalen gehören

Nortriptylin
Fluoxetin
Sertralin

Um mit Launenhaftigkeit und starken Emotionen fertig zu werden, kann der Arzt Lithium verschreiben.

Die Sache mit den Medikamenten, die zur Behandlung der Huntington-Krankheit verwendet werden, ist, dass sie viele Nebenwirkungen haben. Dazu gehören Effekte wie Schlaflosigkeit, Stimmungsschwankungen, Appetitlosigkeit und Erschöpfung.

Sprachtherapie. Sprachtherapie ist besonders praktisch, wenn es darum geht, neue Wege zu finden, um mit der Person zu kommunizieren, wenn ihre mündliche Sprache zu versagen beginnt. Es kann helfen, die richtigen Worte zu finden.

Physiotherapie. Aufgrund der daraus resultierenden Instabilität kann der Patient leicht immer wieder umfallen. Die Arbeit mit einem Physiotherapeuten kann helfen, die Körpermuskulatur zu stärken, um ein besseres Körpergleichgewicht zu erreichen. Diese Größe minimiert die Sturzgefahr.

Beschäftigungstherapie. Der Patient kann mit einem Ergotherapeuten zusammenarbeiten, um sein Gedächtnis zu verbessern. Dies hilft dem Einzelnen, sich besser konzentrieren zu können.

Forschung

Über diesen Zustand wird mehr geforscht, in der Hoffnung, dass bald ein Heilmittel dafür gefunden wird.

Eine der Lösungen, mit denen Forscher experimentieren, ist der Einsatz von Gentherapie, um diesen Zustand zu heilen oder zumindest zu verlangsamen oder sogar zu verhindern, dass er überhaupt auftritt. Dabei werden synthetische kleine interferierende RNAs (siRNAs) verwendet, um zu verhindern, dass das fehlerhafte Gen Protein produziert. Dadurch wird verhindert, dass sich das Huntingtin-Protein ansammelt und verschiedene Symptome auslöst.

Aber eine Sache, die noch gelöst werden muss, ist, wie man die siRNAs zu den richtigen Gehirnzellen bringt, damit sie effektiv arbeiten können.

Forscher der Emory University entwickelten 2013 sogenannte CRISPR/Cas9-Techniken. Dabei wird die DNA geschnitten und eingefügt. Dies kann dazu beitragen, die Entwicklung der Huntington-Krankheit in Zukunft zu stoppen.

Als diese Forschung an mutierten Mäusegenen durchgeführt wurde, wurde entdeckt, dass die Mäuse nach 3 Wochen große Verbesserungen zeigten. Viele der schädlichen Proteine waren nicht mehr da und die Nervenzellen schienen geheilt zu werden.

Bevor dieses Konzept jedoch beim Menschen angewendet werden kann, muss noch viel geforscht werden.

Ein weiterer wichtiger Schritt bei der Erforschung der Behandlung dieser Erkrankung wurde vom University College London (UCL) gemacht. Laut Forschung ist dies ein Medikament, das verwendet wird, um die Proteinansammlung im Gehirn zu unterdrücken. Dies ist das Protein, das die Huntington-Krankheit verursacht. Es werden jedoch klinische Studien mit diesem Medikament durchgeführt, bevor es für geeignet erklärt werden kann, an Menschen angewendet zu werden. Dieses Medikament ist als IONIS-HTTRx bekannt.

Dieses Medikament wirkt, indem es ein winziges Stück genetisches Material an die RNA oder den genetischen Code anheftet. Dies hält das Huntington-Gen davon ab, die schädlichen Proteine zu produzieren, die die Huntington-Krankheit verursachen.

Eine Studie am Menschen mit diesem Medikament wurde erstmals im Jahr 2015 an 46 Patienten durchgeführt. Während der Studie wurde IONIS-HTTRx in die Rückenmarksflüssigkeit injiziert, damit es zum menschlichen Gehirn gelangen kann. Anhand der erhaltenen Ergebnisse wurde beobachtet, dass dieses Medikament tatsächlich dazu beitrug, die Menge des produzierten Huntingtin-Proteins zu reduzieren. Es wurde auch beobachtet, dass es bei den Teilnehmern keine schweren Reaktionen auf das Medikament gab. Es muss jedoch noch mehr Forschung über das Medikament durchgeführt werden, bevor es damit beginnen kann, Huntington-Patienten zur Verwendung empfohlen zu werden. Dies ist eine Forschungsstudie, die seit über 30 Jahren durchgeführt wird, so dass ihr Erfolg der Höhepunkt vieler Jahre harter Arbeit sein wird.

Huntington-Krankheit und Schwangerschaft

Wenn Sie wissen, dass entweder Sie oder Ihr Partner in der Familienanamnese ein fehlerhaftes Gen haben, können Sie sich für eine Schwangerschaft durch IVF entscheiden. Sobald der Embryo gebildet ist, wird er genetisch getestet, um zu sehen, ob er die Huntington-Krankheit hat, bevor er in die Gebärmutter der Frau implantiert wird. Nur Embryonen ohne fehlerhafte Gene werden implantiert.

Wenn Sie schwanger sind, können Sie außerdem einen genetischen Test am Embryo durchführen lassen, falls Sie eine Familiengeschichte von Huntington haben. Dieser Test wird in der 14. bis 18. Schwangerschaftswoche durch einen als Amniozentese bekannten Test durchgeführt. Alternativ kann dies in der 10. oder 11. Schwangerschaftswoche durch einen als Chorionzottenprobe (CVS) bekannten Test erfolgen.

Hausmittel für die Huntington-Krankheit

Mentales Training. Die Familie und die Bezugspersonen des Kranken müssen ein Umfeld schaffen, das die psychische Stabilität des Einzelnen fördert. Dazu gehören Dinge wie eine feste Routine für die Familienmitglieder und die kranke Person. Verwenden Sie außerdem einen Kalender für Planungszwecke und stellen Sie Erinnerungen ein. Dies ermöglicht es der Person, nicht gestresst zu sein, sondern sich zu entspannen. Darüber hinaus ermöglicht es ihnen, ihre eigenen individuellen Entscheidungen zu treffen. Vermeiden Sie Familienkonflikte so weit wie möglich und stellen Sie sicher, dass das Haus ordnungsgemäß organisiert und gepflegt wurde.

Physische Aktivität. Regelmäßiges Training hilft, das Fortschreiten dieser Krankheit zu verlangsamen. Dies liegt daran, dass es dem Körper ermöglicht, aktiv zu sein. Auch die freigesetzten Endorphine und die stimulierten Hormone tragen dazu bei, den Abbau des Körpers zu minimieren. Darüber hinaus hilft Bewegung, den Körper zu entgiften und dies hilft, mit der Erkrankung umzugehen. Darüber hinaus kann die Einnahme von Lebensmitteln mit vielen Gewürzen auch starkes Schwitzen auslösen. Dazu gehören Lebensmittel wie Chili, Peperoni und Wasabi. Menschen, die regelmäßig Sport treiben, kommen mit dieser Krankheit viel besser zurecht als Menschen, die überhaupt keinen Sport treiben.

Grüner Tee. Grüner Tee ist großartig für Menschen mit der Huntington-Krankheit, da er hilft, den Geist zu entspannen. Es minimiert Stress und Angst, die den Geist beeinträchtigen könnten. Da es das Gehirn ist, das von der Huntington-Krankheit stark akzeptiert wird, kann die neurale Stimulation stark verhindern, dass sich die Krankheit verschlimmert.

Meditation. Dies ist eine großartige Möglichkeit, Ihren Geist und Körper zu entspannen und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen. Daher ist dies ein starkes Werkzeug, das Ihnen helfen kann, stabil zu werden. Alternativ können Sie Yoga ausprobieren. Yoga hilft auch, den Körper dazu zu bringen, mehr Giftstoffe aus seinem System zu entfernen.

Vitamin E. Nehmen Sie viel Vitamin E ein, um mehr neurologische Verbindungen auszulösen. Dies hilft, den Rückgang des Gehirns zu verlangsamen und dem Einzelnen zu helfen, für einige Zeit ein normales Leben führen zu können.

Ernährungsumstellung. Der Appetit von Menschen mit der Huntington-Krankheit nimmt tendenziell ab. Deshalb leiden viele Menschen mit der Huntington-Krankheit unter Gewichtsverlust. Dies kann so schwerwiegend sein, dass es zu verschiedenen Komplikationen führen kann. Um die Wahrscheinlichkeit dafür zu minimieren, ist es wichtig, dass Sie Änderungen an der Ernährung des Patienten vornehmen. Zum Beispiel können Sie ihr Futter pürieren oder pürieren, um es ihnen leichter zu kauen und zu schlucken.

Überlegen Sie auch, ob die ketogene Diät oder das intermittierende Fasten dem Patienten helfen könnte. Stellen Sie sicher, dass Sie dies unter Aufsicht eines Arztes tun. Diese Diäten verhindern, dass Neuronen verletzt werden, und sie verlangsamen den Gewichtsverlust.

So hilfreich diese Hausmittel auch sind, verlassen Sie sich nicht ausschließlich auf sie. Sie benötigen immer noch eine medizinische Intervention, um die Krankheit unter Kontrolle zu halten. Daher sollten die Hausmittel die medizinische Behandlung ergänzen, die Sie bereits erhalten.

Tipps für pflegende Angehörige

Menschen, die an der Huntington-Krankheit leiden, brauchen schließlich Pflegekräfte, da der Patient immer kranker und damit abhängiger wird. Irgendwann brauchen sie jemanden, der sich rund um die Uhr um sie kümmert, um ihnen die nötige Hilfe zu leisten und Unfälle zu vermeiden. Einige der Tipps für pflegende Angehörige sind:

Ernährung des Patienten mit Nahrungsmitteln, die reich an Kohlenhydraten und Proteinen sind. Stellen Sie sicher, dass sie nur kleine Nahrungsstücke essen, um die Wahrscheinlichkeit zu minimieren, dass die Person erstickt, wenn man bedenkt, dass Menschen mit Huntington Schwierigkeiten beim Schlucken haben.
Anstatt die einzelnen drei großen Mahlzeiten an einem Tag zu füttern, sollten Sie diese in kleinere Portionen aufteilen und die Häufigkeit der Mahlzeiten erhöhen. Dies ist auch ratsam, da eine Person mit der Huntington-Krankheit dazu neigt, sich viel zu bewegen. Das bedeutet, dass sie viel Energie verbrauchen und daher viel häufiger Hunger bekommen. Erhöhen Sie ihre Kalorienaufnahme, um ihre Kraft aufrechtzuerhalten.
Erwägen Sie die Verwendung von großem Plastikgeschirr und -besteck, da diese weniger anfällig für Bruch sind, falls sie fallen gelassen werden. Darüber hinaus sind größere Utensilien für die Person beim Essen viel einfacher zu halten.
Verhindern Sie, dass sich Ihr geliebter Mensch zurückzieht und sozial isoliert wird, indem Sie versuchen, ihn die meiste Zeit zu beschäftigen. Interagiere regelmäßig mit ihnen.
Etablieren Sie gute Kommunikationskanäle. Versuchen Sie, die Person so gut wie möglich zu verstehen, indem Sie ihr und dem, was sie zu sagen versucht, Aufmerksamkeit schenken. Sie können zum Beispiel Fragen stellen, die Ja/Nein-Antworten erfordern, um mehr Klarheit darüber zu bekommen, was die Person will. Wenn sich die Sprache weiter verschlechtert, können Sie den Patienten ermutigen, zu zeichnen oder aufzuschreiben, was er zu sagen versucht, oder sogar nonverbale Hinweise entwickeln, deren Bedeutung Sie beide verstehen. Die Person hat vielleicht ihre Kommunikationsfähigkeit verloren, aber sie hat nicht ihr Verständnis verloren. Sie nehmen immer noch wahr, was um sie herum passiert.
Akzeptieren und verstehen Sie die Person so, wie sie ist, und behandeln Sie sie mit der Würde, die ein Mensch braucht.

Abschluss

Während Sie sich vielleicht hoffnungslos fühlen, wenn es darum geht, diese Krankheit zu bewältigen, ist noch nicht alles verloren. Es gibt viele Dinge, die Sie tun können, um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und die Lebensqualität des Patienten zu verbessern.

Auch wenn diese Krankheit unheilbar ist, können Sie natürliche Methoden anwenden, um diesen Zustand zu behandeln. Dazu gehört eine gesunde und biologische Ernährung. Dies wird eine großartige Arbeit leisten, um Entzündungen zu minimieren, die durch eine Krankheit wie die Huntington-Krankheit verursacht werden.

Die gute Nachricht ist, dass es einige vielversprechende Forschungsergebnisse gibt, wenn es darum geht, ein Heilmittel für diese Krankheit zu entwickeln. Dies kann dazu beitragen, die Auswirkungen dieser schwächenden Krankheit einzudämmen und auch umzukehren.