Multiple Sklerose vs. NMO, Unterschiede bei Symptomen, Ursachen und Behandlung

Multiple Sklerose und Neuromyelitis optica (NMO) werden oft für denselben Zustand gehalten, da sie viele Gemeinsamkeiten aufweisen. Beide Erkrankungen sind autoimmun. Bei Multipler Sklerose greift das Immunsystem das Myelin an, das die schützende Hülle um die Nerven ist. Bei NMO greift das Immunsystem den Sehnerv an. Ein frühes Anzeichen von Multipler Sklerose sind Sehverlust und Sehprobleme, daher kann NMO ein frühes Warnzeichen für Multiple Sklerose sein.

Obwohl Multiple Sklerose und NMO viele Gemeinsamkeiten aufweisen, gibt es dennoch deutliche Unterschiede, die jede Krankheit voneinander unterscheiden. Hier werden wir die Ähnlichkeiten und Unterschiede zwischen Multipler Sklerose und NMO skizzieren, damit Sie die einzelnen Erkrankungen besser verstehen können.

Ist Neuromyelitis eine Form von MS?

Neuromyelitis wird aufgrund ihrer Ähnlichkeit mit letzterer oft für eine Form von Multipler Sklerose gehalten. Die Cleveland Clinic berichtet jedoch, dass NMO-Angriffe auf bestimmte Körperteile im Vergleich zu Multipler Sklerose schädlicher sind. Darüber hinaus spricht NMO nicht auf die Behandlung von Multipler Sklerose an, was zeigt, dass die beiden sehr unterschiedlich sind und nicht die gleichen Wurzeln haben.

Ein weiteres Merkmal, das Neuromyelitis von MS unterscheidet, ist, dass ihre Symptome plötzlich auftreten, während sich MS-Symptome allmählich zeigen. Diese Symptome sind jedoch ziemlich ähnlich, einschließlich Sehstörungen, Muskelschwäche, Taubheit und Rückenmarksentzündung.

Aber wie bereits erwähnt, sind die Behandlungsmethoden für beide Krankheiten sehr unterschiedlich, und deshalb ist eine korrekte Diagnose so wichtig – eine MS-Behandlung funktioniert nicht bei NMO und umgekehrt. Weiter unten werden wir die verschiedenen diagnostischen Tests und Behandlungsmethoden für diese Erkrankungen hervorheben.

Multiple Sklerose vs. NMO: US-Prävalenz

Jeder kann an Multipler Sklerose erkranken, aber meistens sind 20- bis 40-Jährige betroffen. Die Prävalenz von Multipler Sklerose in den USA wird auf über 400.000 Fälle geschätzt, und jede Woche werden fast 200 neue Fälle diagnostiziert. Die Multiple-Sklerose-Raten sind am weitesten vom Äquator entfernt, daher sind die Raten im Norden der USA höher

Schätzungsweise 4.000 Menschen haben in den USA NMO und treten am häufigsten bei den 40- bis 50-Jährigen auf.

Sowohl Multiple Sklerose als auch NMO betreffen Frauen mehr als Männer.

Vergleich von Anzeichen und Symptomen von Multipler Sklerose und NMO

Wenn es um die Anzeichen und Symptome von Multipler Sklerose und NMO geht, können beide Krankheiten sehr ähnlich erscheinen.

Anzeichen und Symptome von Multipler Sklerose sind Taubheit oder Schwäche in einem oder mehreren Gliedmaßen, teilweiser oder vollständiger Verlust des Sehvermögens, anhaltendes Doppeltsehen, Kribbeln oder Schmerzen, Empfindungen von Elektroschocks, Zittern und Koordinationsstörungen, Müdigkeit, Schwindel, undeutliche Sprache und Probleme mit Darm- und Blasenfunktion.

Zu den bei NMO beobachteten Symptomen gehören Gliederschwäche, Taubheitsgefühl, teilweise Lähmung, Schmerzen und Kribbeln, Verlust der Blasen- oder Darmfunktion, Übelkeit und anhaltende Schluckaufanfälle.

Neuromyelitis optica vs. Multiple Sklerose: Ursachen

Multiple Sklerose ist eine Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem das Myelin angreift, Schäden verursacht und dadurch Nervenfasern freilegt. Wie bei vielen Autoimmunerkrankungen ist die genaue Ursache unbekannt, aber es wurde festgestellt, dass umweltbedingte, immunologische, infektiöse und  genetische Faktoren eine Rolle bei der Entstehung von Multipler Sklerose spielen.

Die genaue Ursache der Neuromyelitis optica ist unbekannt, aber bestimmte Faktoren spielen beim Ausbruch der Krankheit eine Rolle. Hier sind ein paar Fakten, die Sie über NMO wissen sollten:

• NMO kommt nicht in Familien vor.
• Tuberkulose und andere Umweltfaktoren wurden mit der Entstehung von NMO in Verbindung gebracht.
• Menschen mit asiatischer oder afrikanischer Abstammung haben höhere NMO-Raten.
• NMO ist eine Autoimmunerkrankung.
• Ein als NMO-IgG bekannter Antikörper wird bei über zwei Dritteln der NMO-Patienten gefunden.

NMO vs. Multiple Sklerose: Risikofaktoren und Komplikationen

Zu den Risikofaktoren für Multiple Sklerose gehören, dass Sie weiblich sind, eine  familiäre Vorgeschichte mit Multipler Sklerose haben, bestimmte Infektionen haben, weiße europäische Abstammung haben, am weitesten vom Äquator entfernt leben, in gemäßigten Klimazonen leben, bereits an einer Autoimmunerkrankung leiden und rauchen.

Komplikationen, die aus Multipler Sklerose resultieren, umfassen Muskelsteifheit und Krämpfe, Lähmungen, Probleme mit der Blase, dem Darm und der Sexualfunktion, Vergesslichkeit und Stimmungsschwankungen, Depressionen und Epilepsie.

Zu den Risikofaktoren für NMO gehören, dass Sie weiblich sind, asiatischer oder afrikanischer Abstammung haben, seropositiv für das Ebstein-Barr-Virus sind und eine negative Raucheranamnese haben.

Die wichtigste NMO-Komplikation ist die monokulare Erblindung, die bei 60 Prozent der Patienten mit rezidivierenden Episoden und 20 Prozent bei Patienten mit monophasischem Verlauf auftritt.

Unterschied zwischen Multipler Sklerose und NMO: Diagnose und Behandlung

Multiple Sklerose wird durch eine Reihe von Tests diagnostiziert, aber die Diagnose beginnt mit einer körperlichen Untersuchung und einer Bewertung der Symptome, um andere Erkrankungen auszuschließen. Einige Tests, die Ihr Arzt möglicherweise durchführt, umfassen Bluttests zum Ausschluss anderer Krankheiten, Spinalpunktion zum Ausschluss einer Infektion und Suchen nach Antikörpern im Zusammenhang mit Multipler Sklerose, MRT des Gehirns zum Erkennen von Läsionen und evozierter Potenzialtest, der elektrische Signale als Reaktion aufzeichnet auf Reize, um die Funktion des Nervensystems zu bestimmen.

Die Behandlung von Multipler Sklerose ist lebenslang, und obwohl sie die Erkrankung nicht heilen kann, zielt sie darauf ab, die Symptome zu minimieren und den Patienten ein möglichst normales Leben zu ermöglichen. Einige Behandlungsmethoden umfassen Kortikosteroide und Plasmaaustausch, Beta-Interferone, Glatirameracetat, Dimethylfumarat, Fingolimod, Teriflunomid, Natalizumab, Alemtuzumab und Mitoxantron, die alle dazu beitragen, die Wahrscheinlichkeit von Rückfällen zu verringern.

Andere Behandlungsmethoden umfassen physikalische Therapie zur Verbesserung der Beweglichkeit, Muskelrelaxantien, Medikamente zur Verringerung der Müdigkeit und andere Medikamente wie Antidepressiva, Medikamente zur Kontrolle des Darms und der Blase sowie Medikamente zur Verbesserung der Sexualfunktion.

Bewegung, Meditation, Yoga und Akupunktur werden ebenfalls empfohlen, um Stress abzubauen und das allgemeine geistige und körperliche Wohlbefinden zu verbessern.

Um eine NMO zu diagnostizieren, muss Folgendes vorliegen: Optikusneuritis und akute Myelitis und mindestens zwei der folgenden Merkmale: zusammenhängende Rückenmarksläsion, die mindestens drei Rückenmarkssegmente beeinträchtigt, Magnetresonanz im Gehirn, die die MS-Kriterien nicht erfüllt, und positiv Titer für Anti-NMO-Immunglobulin.

Das Ziel des NMO-Tests hilft, oligoklonale Banden in der Zerebrospinalflüssigkeit zu erkennen, die helfen, NMO von Multipler Sklerose zu unterscheiden, und Antikörper zu finden, die für NMO spezifisch sind und bei MS nicht gefunden werden.

Die NMO-Behandlung umfasst normalerweise Medikamente, die das Immunsystem unterdrücken, um die Wahrscheinlichkeit von Schüben zu verringern. Andere Medikamente umfassen Steroide und Chemotherapeutika.

Es ist wichtig, eine korrekte Diagnose zu stellen, um zwischen Multipler Sklerose und NMO zu unterscheiden, da Multiple-Sklerose-Medikamente zur Behandlung von NMO nicht wirksam sind.

Weder MS noch NMO sind heilbar, daher helfen Medikamente und andere Behandlungen, die Symptome besser zu behandeln.